Allschwil, Elveția – 23 septembrie 2015 – Actelion Ltd a anunțat astăzi că datele cheie din Studiul pivot de Faza III GRIPHON asupra medicamentului cercetat selexipag (Uptravi®) vor fi împărtășite printr-o prezentare orală la Congresul Societății Europene de Boli Respiratorii (ERS ) de la Amsterdam, Olanda.

Prezentarea orală, intitulată “Efectul selexipag asupra rezultatelor pe termen lung în subgrupuri cheie ale pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP): Rezultatele studiului GRIPHON”*, va fi susținută de profesorul Olivier Sitbon de la Spitalul Le Kremlin Bicetre, Paris, Franța, la orele 11:15 pe data de 30 septembrie. Rezumatul poate fi găsit online în cadrul programului congresului.

În cadrul Congresului ERS vor fi prezentate, de asemenea, informații suplimentare privind macitentanul (Opsumit®), printr-un poster intitulat “Farmacocinetica și siguranța tratamentului concomitent cu macitentan și contraceptive hormonale”. Afișul va fi prezentat într-o sesiune de discuții pe baza posterelor de Dr. Noémie Hurst de la 10:45 pe 28 septembrie. Rezumatul poate fi găsit online în cadrul programului congresului.

*”Efectul selexipag asupra rezultatelor pe termen lung în subgrupuri cheie ale pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP): Rezultatele studiului GRIPHON”, O. Sitbon, R. Channick, K. Chin, A. Frey, N. Galiè, H.-A. Ghofrani, M.M. Hoeper, I. Lang, F.-O. Le Brun, V. McLaughlin, R. Preiss, L.J. Rubin, G. Simonneau, V. Tapson, S. Gaine

**”Farmacocinetica și siguranța tratamentului concomitent cu macitentan și contraceptive hormonale”, N. Hurst . M. Pellek , P. N. Sidharta , J. Dingemanse

Sursa: http://www.actelion.com/en/our-company/news-and-events.page?newsId=1953700

Allschwil, Elveția – 27 august 2015 – Actelion Ltd (SIX: ATLN) a anunțat astăzi că datele cheie din Faza III a studiului pivot GRIPHON cu medicamentul experimental selexipag (Uptravi®) vor fi împărtășite în timpul unei “sesiuni a celor mai bune postere” la Congresul Societății Europene de Cardiologie (ESC) de la Londra, Marea Britanie.

Prezentarea posterului, intitulat “Efectul selexipag asupra rezultatelor pe termen lung la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) care urmează unul, două sau niciun tratament pentru HTAP: rezultatele din studiul GRIPHON”, va face parte din sesiunea “Cele mai bune postere ale strategiilor de tratament a hipertensiunii pulmonare” împreună cu o discuție concentrată pe subiect, purtată cu autorul principal, Prof. Dr. Irene Lang de la Universitatea de Medicină din Viena, Viena, Austria, la ora 15.30, pe 30 august. Rezumatul discuției poate fi găsit online (în limba engleză).

La Congresul ESC se va face, de asemenea, prezentarea informațiilor suplimentare privind macitentan (Opsumit®), cu un poster intitulat “Lipsa de interacțiune farmacocinetică între dublul antagonist al receptorilor de endotelină, macitentan, și contraceptivul oral combinat, noretisteron și etinil estradiol”. Posterul va fi disponibil pentru vizualizare de la ora 14:00, pe 30 august. Rezumatul poate fi găsit online (în limba engleză).

Sursa: http://www.actelion.com/en/our-company/news-and-events.page?newsId=1947752

Allschwil / Basel, Elveția – 12 ianuarie 2015 – Actelion Ltd (SIX: ATLN) a anuntat astăzi că Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer al Actelion, va susține o prezentare la Conferința J.P. Morgan din domeniul sănătății, pe 13 ianuarie 2015, la ora 08:00 (Pacific Standard Time) / ora 17:00 (Central European Time), la Hotelul Westin St. Francis din San Francisco, CA.

Dr. Clozel va descrie progresele înregistrate în anul 2014 cu privire la îndeplinirea strategiei Actelion, cu un accent special pe modul în care compania își transformă portofoliul dedicat HTAP.

Jean-Paul Clozel, MD, Chief Executive Officer, a comentat: “Aștept cu nerăbdare să prezint punctele forte din strategia noastră din 2014. Acestea includ lansarea Opsumit®, cu un răsunător succes, într-un mediu competitiv, faptul că Veletri® se apropie de procentul de 80% din ponderea pacienților care urmează tratament cu epoprostenol, succesul Tracleer ® cu prima declarație de conformitate a Planului de investigație pediatrică emisă pentru HTAP în Europa și, desigur, rezultatele pozitive obținute cu selexipag, sau cum este acum numit, Uptravi®, în cadrul Fazei a III-a de morbiditate / mortalitate.”

Jean-Paul a concluzionat: “Cu selexipag prezentat pentru autorizare de punere piață atât către EMA, cât și către FDA SUA am încheiat anul 2014 într-o poziție foarte puternică. Acest an va fi acum dedicate păstrării succesului momentului de lansare a Opsumit, obtinerea aprobării de înregistrare pentru Uptravi și, foarte important, initierea si promovarea programelor clinice cheie.”